Existem muitas pessoas, cerca de 350.000 pessoas nos Estados Unidos, que vivem com a esclerose múltipla, um distúrbio doloroso, debilitante e às vezes fatal do sistema nervoso central.
A medicina ocidental não apresentou boas estratégias de tratamento para essa doença e o governo dos Estados Unidos mantém ilegal um dos medicamentos mais seguros e úteis para essa população.
Parece que eles se importariam menos e condenariam essa população ao sofrimento perpétuo.
Estima-se que 350.000 pessoas nos Estados Unidos estão vivendo com esclerose múltipla (EM), um distúrbio doloroso, debilitante e às vezes fatal do sistema nervoso central, e o governo dos Estados Unidos poderia se importar menos e condenaria essa população a mais sofrimento do que pode ser imaginado.
Uma longa lista de palavras feias vem à mente quando alguém pensa em qualquer pessoa, organização ou instituição que manteria medicamentos úteis e seguros longe de quem sofre de esclerose múltipla.
A EM é a doença neurológica debilitante mais comum em jovens, frequentemente aparecendo entre 20 e 40 anos de idade e afetando mais mulheres do que homens.
Os sintomas variam consideravelmente de pessoa para pessoa; entretanto, o mais observado é a espasticidade, que causa dores, espasmos, perda de função e dificuldades nos cuidados de enfermagem.
As exacerbações da EM parecem ser causadas por atividade imunológica anormal que causa inflamação e destruição da mielina, a cobertura protetora das fibras nervosas, no cérebro ou na medula espinhal.
A EM se apresenta com mais frequência no início como um distúrbio recorrente e remitente, no qual os sintomas vêm e vão.
O tratamento atual da EM é baseado principalmente nos sintomas, enfocando problemas como espasticidade, dor, fadiga, problemas urinários e depressão.
Relatórios anedóticos e um pequeno estudo controlado relataram que a cannabis melhorou a espasticidade e, em certa medida, melhorou o tremor em pacientes com esclerose múltipla.
Muitos estudos da farmacologia da cannabis identificaram efeitos nos sistemas motores do sistema nervoso central que têm o potencial de afetar o tremor e a espasticidade.
Um estudo recente e cuidadosamente controlado da eficácia do THC na encefalomielite alérgica experimental, o modelo animal da EM, demonstrou uma melhora significativa desses dois sintomas da EM.
Além disso, a cannabis demonstrou efeitos na função imunológica que também têm o potencial de reduzir o ataque autoimune que se acredita ser o processo patogênico subjacente na EM .
Pacientes com esclerose múltipla relatam que a cannabis tem um efeito surpreendente e profundo nos espasmos musculares, tremores, equilíbrio, controle da bexiga, fala e visão.
Muitos pacientes em cadeiras de rodas relatam que podem andar sem ajuda quando fumam cannabis.
Um relatório da House of Lords afirma que a British Multiple Sclerosis Society (consistindo de cerca de 35.000 pacientes com esclerose múltipla) estima que até 4% de sua população já usa cannabis para o alívio de seus sintomas, apesar dos consideráveis riscos legais associados à proibição. O presidente do comitê afirmou que: “Vimos evidências suficientes para nos convencer de que um médico pode legitimamente querer prescrever cannabis para aliviar … os sintomas da esclerose múltipla e que o direito penal não deve prevalecer no caminho.”
Numerosos estudos de caso, pesquisas e estudos duplo-cegos relataram melhora em pacientes tratados com canabinoides para sintomas, incluindo espasticidade, dor crônica, tremor, disfunção sexual, disfunções intestinais e da bexiga, visão turva, disfunções de andar e equilíbrio (ataxia) e memória perda.
Foi demonstrado que os canabinóides em modelos animais diminuem de forma mensurável os sintomas da EM e também podem interromper a progressão da doença.
Uma recente pesquisa britânica de pacientes com esclerose múltipla descobriu que 43 por cento dos entrevistados usavam cannabis terapeuticamente.
Entre eles, quase três quartos disseram que a cannabis mitigou seus espasmos, e mais da metade disse que alivia suas dores. Uma pesquisa publicada em agosto de 2003 no Canadian Journal of Neurological Sciences relatou que 96 por cento dos pacientes canadenses com esclerose múltipla acreditam que a cannabis é terapeuticamente útil para tratar a doença.
Daqueles que admitiram usar cannabis medicinalmente, a maioria achou que era benéfico, particularmente no tratamento de dor crônica, espasticidade e depressão.
Um estudo do Reino Unido publicado recentemente na revista Lancet analisou 630 pacientes com esclerose múltipla após 15 semanas de tratamento por via oral.
Cinquenta e sete por cento dos pacientes que tomaram um extrato de cannabis inteiro disseram que a dor diminuiu, em comparação com 50% que tomaram cápsulas contendo THC e 37% que receberam cápsulas de placebo.
Os cientistas há muito tempo exploram o potencial dos canabinóides para inibir a neurodegeneração.
Um estudo de 2003 que a American MS Society chama de “interessante e potencialmente excitante” demonstrou que os canabinóides foram capazes de retardar o processo da doença em ratos, oferecendo neuroproteção contra EAE.
Depois de analisar as descobertas, os autores do Instituto de Neurologia de Londres concluíram: “Além do controle dos sintomas, a cannabis também pode desacelerar os processos neurodegenerativos que levam à deficiência crônica na esclerose múltipla e provavelmente em outras doenças .”
Mais de 40 medicamentos são listados pela Multiple Sclerosis Society como comumente usados por pacientes com esclerose múltipla.
Os medicamentos comumente prescritos para espasticidade muscular e tremor incluem Klonopin, Dantrium, Baclofen (Medtronic), Zanaflex e Valium. Klonopin (Clonazepam) e Valium (diazepam) são ambos benzodiazepínicos, depressores do sistema nervoso central (SNC) fabricados pela Roche.
Overdoses desses medicamentos, especialmente quando tomados com álcool, podem levar à perda de consciência e morte.
Esses medicamentos freqüentemente fazem com que as pessoas fiquem sonolentas, com tonturas, vertigens, desajeitadas ou instáveis.
Outros efeitos colaterais comuns incluem fala arrastada, cólicas ou dor abdominal, visão turva ou outras mudanças na visão, mudanças no desejo ou desempenho sexual, alterações gastrointestinais, incluindo prisão de ventre ou diarreia, secura da boca, batimento cardíaco acelerado ou acelerado, espasmo muscular, problemas com micção e tremores.
Estudos em animais mostraram que o clonazepam e o diazepam podem causar defeitos congênitos ou outros problemas, incluindo a morte do feto animal.
O uso excessivo de clonazepam durante a gravidez pode fazer com que o bebê se torne dependente dele e pode passar para o leite materno e causar sonolência, batimento cardíaco lento, falta de ar ou respiração difícil em bebês que amamentam.
Por comparação, os efeitos colaterais associados à cannabis são normalmente leves e são classificados como de “baixo risco”.
As alterações de humor eufórico estão entre os efeitos colaterais mais frequentes.
Alguns médicos são excepcionalmente densos quando se trata de usar maconha medicinal.
A Dra. Jacqueline Friedman prefere injetar injeções de toxina botulínica.
Em 2009, a National Multiple Sclerosis Society divulgou recomendações sobre a maconha como tratamento para a esclerose múltipla, afirmando: “Embora esteja claro que os canabinóides têm um potencial tanto para o controle dos sintomas da esclerose múltipla, como dor e espasticidade, quanto para a neuroproteção, ainda não pode ser recomendado porque … os estudos até agora não demonstram um benefício claro em comparação com as terapias sintomáticas existentes e … as questões de efeitos colaterais, efeitos sistêmicos e efeitos de longo prazo ainda não estão claras.”
Embora a causa permaneça oficialmente desconhecida, a esclerose múltipla é amplamente considerada como uma doença autoimune inflamação com deficiência de magnésio no núcleo .
Em estudos, foi demonstrado que houve um valor significativamente mais baixo de magnésio do que o observado em casos de controle.
A redução mais acentuada do conteúdo de magnésio foi observada na substância branca do SNC, incluindo placas desmielinizadas de amostras de MS.
O magnésio protege as células do alumínio, mercúrio, chumbo, cádmio, berílio e níquel.
Há evidências de que baixos níveis de magnésio contribuem para a deposição de metais pesados no cérebro que precede o Parkinson, a esclerose múltipla e o Alzheimer.
A pesquisa mostrou que os sintomas da EM são muito semelhantes ao envenenamento por mercúrio.
A contaminação por mercúrio é uma das principais causas de inflamação em nossos corpos.
A taxa de recidiva na esclerose múltipla foi considerada diminuiu com a suplementação dietética de magnésio.
A deficiência de magnésio causa e sustenta a síndrome inflamatória crônica.
A inflamação é o elo que faltava para explicar o papel do magnésio em muitas condições patológicas.
Dr. Mazur diz: “A deficiência de magnésio contribui para uma resposta exagerada ao estresse imunológico e o estresse oxidativo é a consequência da resposta inflamatória.”
As deficiências de magnésio alimentam o fogo da inflamação e da dor e é o magnésio que modula os eventos celulares envolvidos na inflamação.
Aumentos na concentração de magnésio extracelular causam uma diminuição na resposta inflamatória, enquanto a redução no magnésio extracelular resulta na ativação celular.
O magnésio é fundamental para a imunocompetência e desempenha um papel crucial na imunidade natural e adaptativa.
As pessoas que sofrem de EM têm uma grande variedade de sintomas que geralmente começam de forma abrupta e seguem em um ritmo altamente variável e imprevisível.
Os primeiros sintomas comuns incluem dormência, sensação de alfinetes e agulhas, incoordenação, fraqueza, especialmente nas pernas, perda dolorosa de visão em um olho, visão dupla, tontura, dor em vários locais, sintomas urinários e impotência.
Os sintomas da EM que também são sintomas de deficiência de magnésio incluem espasmos musculares, fraqueza, espasmos, atrofia muscular, incapacidade de controlar a bexiga, nistagmo (movimentos rápidos dos olhos), perda auditiva e osteoporose.
O que é essencial lembrar sobre o tratamento da dor com magnésio é que ele trata tanto o sintoma quanto a causa da dor.
Os pesquisadores descobriram que a terapia de magnésio oral é eficaz em pacientes com esclerose múltipla.
Em um caso formalmente relatado, uma mulher de 35 anos sofria de paraplegia espástica grave resultante de esclerose múltipla (EM).
Uma melhora significativa na espasticidade foi encontrada após apenas uma semana do início do tratamento na escala de Ashworth modificada, uma melhora na amplitude de movimento e nas medidas dos ângulos em posição de repouso nos membros inferiores.
O nistagmo é caracterizado por um movimento involuntário dos olhos, frequentemente observado como um movimento trêmulo ou oscilante, e está diretamente relacionado a deficiências de magnésio.
Pessoas com EM também apresentam taxas mais altas de epilepsia do que os controles.
A epilepsia também foi associada a deficiências de magnésio.
Sem dúvida, a suplementação de magnésio acompanhada de controle de pH via dieta e o uso de bicarbonato de sódio farão maravilhas não apenas para pacientes com esclerose múltipla, mas também para portadores de doenças de Alzheimer e Parkinson.
A prevalência relativamente baixa de esclerose múltipla no Japão, apesar de sua latitude temperada, confundiu muitos pesquisadores.
No entanto, sabemos que seus solos têm alguns dos níveis mais altos de iodo conhecidos do mundocausada pelo uso de algas marinhas como fertilizante.
As deficiências desse oligoelemento essencial parecem estar associadas a muitas doenças ou defeitos congênitos, incluindo bócio, cretinismo, esclerose múltipla, esclerose lateral amiotrófica e câncer da tireóide e do sistema nervoso.
Pessoas com EM também podem ter níveis baixos de selênio ou de glutationa peroxidase, uma enzima produzida a partir do selênio.
Uma teoria que explica a patogênese da EM diz respeito a um aumento da viscosidade das membranas plasmáticas celulares, dificultando a função vascular normal do cérebro.
De acordo com essa teoria, os pesquisadores descobriram valores de selênio significativamente reduzidos e atividades da glutationa peroxidase.
O sistema nervoso central é extremamente sensível e reage a uma combinação de fatores que os médicos alopatas normalmente não consideram ou abordam.
Exposições tóxicas, deficiências nutricionais e angústia emocional convergem de maneira mais marcante no sistema nervoso, com resultados frequentemente catastróficos.
As substâncias tóxicas como o mercúrio, ao qual o corpo está cronicamente exposto, acumulam-se no cérebro, na glândula pituitária, no SNC, no fígado, nos rins, etc. e podem danificar, inibir e causar desequilíbrios em níveis de exposição muito baixos .
Os metais pesados podem causar grandes danos neurológicos, imunológicos e metabólicos.
Cada indivíduo terá sua própria combinação única de desequilíbrios neurológicos, endócrinos e enzimáticos, juntamente com autoimunidades que resultam dos fatores acima.
Os sintomas variam, resultando em diferentes diagnósticos: esclerose múltipla (MS), esclerose lateral amiotrófica, doença de Alzheimer (DA) ou doença de Parkinson (DP), lúpus sistêmico eritematoso (LES), e até mesmo artrite reumatoide (AR) e síndrome da fadiga crônica (SFC).
O amálgama dentário está documentado por estudos médicos e testes de laboratório médico como a maior fonte de mercúrio inorgânico e metil na maioria das pessoas que têm várias obturações de amálgama de mercúrio.
Foi constatado que níveis muito baixos de exposição afetam seriamente os indivíduos imunossensíveis a metais tóxicos ou com incapacidade de desintoxicar metais devido à sulfoxidação deficiente ou função da metalotioneína ou outros processos enzimáticos inibidos relacionados à desintoxicação ou excreção de metais.
As exposições ao amálgama estão geralmente acima das diretrizes de saúde do governo.
Isso se deve à vaporização contínua do mercúrio do amálgama na boca, junto com correntes galvânicas de metais mistos na boca que depositam o mercúrio na gengiva e na cavidade oral.
O mercúrio é uma das substâncias mais tóxicas que existem e é conhecido por bioacumular no corpo de pessoas e animais que sofrem exposição crônica.
Um grande estudo epidemiológico de 35.000 americanos pelo National Institutes of Health, a principal agência de estatísticas de saúde do país, descobriu que havia uma correlação significativa entre ter um número maior do que a média de superfícies de amálgama dentária e ter condições crônicas, como epilepsia, MS ou enxaqueca.
Clusters de MS em áreas com altas emissões de metais de instalações como fundições de metal foram documentados.
Foi descoberto que mercúrio se acumula preferencialmente no cérebro, órgãos principais, glândulas hormonais e áreas relacionadas à função motora primária envolvidas na ELA – como o tronco cerebral, cerebelo, rombencéfalo, gânglios da raiz dorsal e neurônios motores do corno anterior, que enervam os músculos esqueléticos.
A exposição a deficiências de mercúrio e magnésio estão na raiz da inflamação.
A quelação do mercúrio irá aliviar muitos dos problemas causados por ele e restaurar os níveis de magnésio protegerá nossas células da inflamação que o mercúrio causa.
O magnésio é um fator necessário na quelação, pois sem ele a quelação não terá sucesso.
Metais pesados como cádmio, chumbo e mercúrio competem com o magnésio nutricional, impedindo-o de estar disponível para proteger nossas células.
A parede celular saudável favorece a ingestão de nutrientes e a eliminação de produtos residuais e esta é uma das razões pelas quais o magnésio é tão importante na desintoxicação e quelação.
O Dr. Paolo Zamboni, ex-cirurgião vascular e professor da Universidade de Ferrara, no norte da Itália, teve uma ideia inteiramente nova sobre o que causa a esclerose múltipla e como tratá-la.
Ele descobriu que os cientistas que estudaram o cérebro de pacientes com esclerose múltipla notaram níveis mais elevados de ferro no cérebro, não contabilizados pela idade.
Os depósitos de ferro tinham um padrão único, geralmente se formando no centro do cérebro, agrupando-se ao redor das veias que normalmente drenam o sangue da cabeça.
Ninguém jamais havia explicado totalmente esse fenômeno, considerando o excesso de ferro um subproduto tóxico do próprio MS.
Usando ultrassom Doppler, o Dr. Zamboni começou a examinar o pescoço de pacientes com esclerose múltipla e descobriu que quase 100% dos pacientes apresentavam estreitamento, torção ou bloqueio total das veias que supostamente eliminam o sangue do cérebro.
Ele então verificou essas veias em pessoas saudáveis e não encontrou nenhuma dessas malformações.
Ele também não encontrou esses bloqueios em pessoas com outras condições neurológicas.
O surpreendente é que não apenas o sangue não estava fluindo para fora do cérebro, mas também “refluxava” ou voltava a fluir para cima.
Zamboni apelidou o distúrbio venoso que descobriu CCSVI, ou insuficiência venosa cerebrospinal crônica, e começou a publicar sua pesquisa preliminar em periódicos de neurologia.
Ele logo descobriu que a gravidade dos bloqueios das veias correspondia à gravidade dos sintomas do paciente.
Pacientes com apenas uma veia bloqueada geralmente apresentavam formas mais leves da doença; aqueles com duas ou mais veias danificadas tiveram doenças mais graves.
Se as veias principais de pacientes com esclerose múltipla estão bloqueadas, talvez possamos abri-las e restaurar o fluxo sanguíneo normal?
Sim, os médicos usam balões para abrir artérias bloqueadas que alimentam o sangue do coração, mas existem muitos tratamentos naturais que podem ajudar, como usar niacina e diferentes enzimas, bem como remover os acúmulos de metais pesados com quelação.
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