O carcinoma adrenocortical (ACC) é um câncer raro e freqüentemente agressivo, causado por um tumor na camada externa da glândula adrenal, chamado córtex. As glândulas supra-renais desempenham um papel importante no sistema endócrino, que é o sistema que produz e regula os hormônios que controlam o metabolismo e a pressão arterial. O ACC pode desencadear a produção excessiva desses hormônios.
Existem dois tipos de carcinoma adrenocortical:
A maioria dos tumores nas glândulas adrenais não é cancerígena. Apenas 5 a 10% dos tumores adrenais são malignos.
O ACC pode produzir os hormônios cortisol, aldosterona, estrogênio ou testosterona, bem como outros hormônios. Nas mulheres, o tumor costuma liberar esses hormônios, o que pode levar a características masculinas.
O cortisol ajuda o corpo a usar açúcar, proteínas e gorduras. Ter muito desse hormônio pode causar:
Os sintomas de aumento de aldosterona são iguais aos sintomas de baixo teor de potássio:
Você pode correr um alto risco de desenvolver ACC se:
Os sintomas em crianças são diferentes. Um aumento nos hormônios sexuais masculinos pode causar:
Um excesso de hormônios sexuais femininos pode causar:
Crianças menores de cinco anos correm maior risco de ACC. No entanto, é um câncer raro, o que significa que ter um ou mais fatores de risco não garante o seu desenvolvimento.
O câncer adrenocortical pode se espalhar para outras partes do corpo, incluindo pulmões, fígado ou ossos.
Alimentos ou nutrientes que podem prevenir o carcinoma adrenocortical
A maioria dos tumores da glândula adrenal não está relacionada à história familiar, mas alguns estão ligados a defeitos genéticos. Portanto, não existe um plano de prevenção concreto para ACC. No entanto, existem certos alimentos que curam as glândulas supra-renais. Estes são ricos em:
O tratamento primário para o ACC é a remoção cirúrgica do tumor e do tecido circundante na glândula adrenal. Dependendo do estágio do seu câncer, estes são outros tratamentos disponíveis:
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