Câncer: Quais suas principais causas?

Ao falar sobre o que causa câncer, precisamos falar sobre isso em dois níveis diferentes. O primeiro nível está falando sobre o câncer no nível sistêmico, significando quais condições no corpo permitiram que o câncer crescesse fora de controle e como lidamos com esse problema. O segundo nível de falar sobre câncer é sobre o que causa câncer no nível celular. Em outras palavras, por que uma célula saudável se torna cancerosa? Como parte disso, também discutiremos teorias sobre a reversão de células cancerígenas em células normais.

Um praticante de câncer pode pesquisar como matar células cancerosas ou revertê-las para células normais, mas um pesquisador de câncer pode perguntar por que o sistema imunológico era fraco e por que células individuais eram cancerígenas. Uma discussão sobre o que causa câncer no nível celular é um assunto totalmente diferente do que falar sobre o que causa câncer no nível sistêmico.

Métodos e teorias comuns usados ​​no tratamento alternativo do câncer

1. Mate as células cancerígenas com nutrientes, como laetrile ou vitamina B17 .
2. Mate os micróbios dentro das células cancerígenas com DMSO , MSM , mel, como cavalos de Tróia, eletromedicina ou outras táticas. (Consulte os artigos associados para obter mais detalhes sobre essas abordagens.)
3. Sobrecarregar o sistema imunológico para criar interleucina, interferon e outros neuropeptídeos, que por sua vez matam as células cancerígenas.
4. Mate os parasitas e micróbios nos órgãos, sobrecarregando assim o sistema imunológico.
5. Sobrecarregar o sistema imunológico com nutrientes.

Teoria: Em muitos casos, o sistema imunológico pode se livrar de micróbios, mas, na verdade, alguns tipos de tênias, vermes e fungos etc. não podem ser mortos pelo sistema imunológico por uma razão ou outra (por exemplo, os micróbios não são acessíveis). pelo sistema imunológico). Ao se livrar dos micróbios nos órgãos, além de fazer os tratamentos normais contra o câncer, o equilíbrio (ou seja, um forte sistema imunológico e um baixo número de células cancerígenas) é restaurado o suficiente para impedir que o câncer volte. A teoria é que o câncer regride porque o sistema imunológico foi restaurado e o número de células cancerígenas foi reduzido. Alega-se também que o câncer não voltará enquanto o paciente observar sua dieta.

Regressão do câncer

A abordagem de alguns tratamentos convencionais de oncologia é danificar gravemente as células cancerígenas e o sistema imunológico com quimioterapia, radiação e cirurgia. De acordo com os adeptos da teoria acima, esses tipos de terapias tornam o desequilíbrio ainda pior porque essas coisas danificam o sistema imunológico e fazem um trabalho muito ruim de direcionar as células cancerígenas e fazem um trabalho ainda pior de matar os micróbios nos órgãos. Esses mesmos tratamentos também podem matar células saudáveis, além de causar efeitos colaterais, como danos nos órgãos e no sistema linfático, etc.

Por exemplo, como cortar um seio vai consertar o sistema imunológico? A cirurgia pode ser uma etapa de um processo complicado de abordar o câncer e a progressão do indivíduo, mas raramente é uma solução autônoma.

A definição de células cancerígenas

Então, o que faz com que uma célula individual se torne cancerosa? Muitas células cancerígenas se formam por uma célula cancerosa anterior, dividindo e criando duas células cancerígenas. Mas como uma célula normal, que não é cancerosa, se torna cancerosa? Existem muitas teorias sobre esse tópico. Uma teoria, desenvolvida por Otto Warberg e apropriadamente denominada “O Efeito Warburg”, está detalhada abaixo.

Em uma célula normal, moléculas chamadas ATP (trifosfato de adenosina) fornecem a energia da célula. As moléculas de ATP são criadas dentro das mitocôndrias que estão dentro de todas as células humanas. De fato, existem milhares de mitocôndrias dentro de cada célula humana. As células cancerígenas funcionam com baixa energia de ATP. O processo normal de criação de moléculas de ATP é este (altamente simplificado):

• A glicose entra na célula a partir da corrente sanguínea;
• Parte da glicose é convertida em piruvato (este é um processo de várias etapas);
• O piruvato entra nas mitocôndrias;
• Uma vez dentro da mitocôndria, o piruvato está no início de duas reações químicas seqüenciais (o ciclo do ácido cítrico ou o ciclo de Krebs e, em seguida, a cadeia de transporte de elétrons, que gira aproximadamente na metade do ciclo do ácido cítrico). São esses dois ciclos que criam a maioria das moléculas de ATP na célula.

Como funciona a célula do câncer?

As células cancerígenas consomem 15 vezes mais glicose do que as células normais. Assim, uma pessoa esperaria logicamente que uma célula cancerígena crie 15 vezes mais moléculas de ATP do que uma célula normal. Mas, na realidade, as células cancerígenas criam um número muito pequeno de moléculas de ATP. As células cancerígenas estão sem moléculas de ATP e precisam voltar à fermentação para criar as pequenas moléculas de ATP que criam. Com tanta glicose, deve haver uma abundância de moléculas de ATP. Por que as células cancerígenas consomem 15 vezes mais glicose e ainda não conseguem criar uma quantidade significativa de moléculas de ATP?

A teoria microbiana da incidência de câncer afirma que bactérias pleomórficas muito especiais que estão dentro das células cancerígenas bloqueiam a produção de moléculas de ATP. A Independent Cancer Research Foundation e outros acreditam que o micróbio é Helicobacter Pylori ou H. pylori. Em alguns casos, o Fusobacterium pode estar envolvido e também é conhecido por penetrar nas células.

De acordo com a teoria do pH do crescimento e progressão bacteriana de Robert O. Young, Ph.D., uma dieta ácida pode tornar essa bactéria altamente agressiva. Diz-se que a bactéria entra na célula para escapar da acidez no sangue. Outra maneira de os micróbios entrarem nas células é através do amianto ou dos produtos químicos do tabaco, através do corte da membrana celular.

De acordo com essa teoria, as bactérias bloqueiam a produção de ATP de duas maneiras diferentes:

1. As bactérias comem glicose, de modo que as bactérias proliferam dentro da célula (a propósito, uma bactéria tem aproximadamente o mesmo tamanho das mitocôndrias) e interceptam cada vez mais glicose. Isso significa que cada vez menos piruvato é produzido porque há menos glicose a ser convertida em piruvato. Isso significa que menos ATP é feito.
2. Os micróbios excretam micotoxinas, que são moléculas altamente ácidas e totalmente inúteis.

Ambos os itens contribuem para que as mitocôndrias não obtenham piruvato suficiente e isso atrapalha o ciclo do ácido cítrico e a cadeia de transporte de elétrons e, assim, bloqueia a produção de uma quantidade adequada de ATP nas mitocôndrias. É teorizado que o micróbio, em um de seus estados menores, é do tamanho de um vírus e pode entrar no interior do núcleo celular. Como um vírus, que fica dentro do núcleo, o DNA do micróbio do câncer pode interagir com o DNA dentro do núcleo da célula e alterar a estrutura do DNA da célula.

Os aderentes a essa teoria rejeitam os danos ao DNA como causa de câncer e afirmam que o DNA da mesma bactéria altamente pleomórfica que bloqueia a produção de moléculas de ATP causa câncer.

História da teoria da incidência de câncer microbiano

Em 1890, o patologista William Russell (1852-1940) relatou pela primeira vez “parasitas do câncer” em tecido canceroso que foi especialmente corado com carbol-fucsina, um corante vermelho. Russell, em 1890, relatou que os micróbios cancerígenos eram pleomórficos.

• Foi relatado que o micróbio do câncer excreta enzimas que revestem a parte externa das células cancerígenas. Este revestimento de enzimas é teorizado para impedir que o sistema imunológico identifique as células cancerígenas como sendo células cancerígenas.
• Também foi relatado na década de 1950 que enzimas pancreáticas naturais, produzidas no pâncreas, podiam dissolver esse revestimento protéico, para que o sistema imunológico pudesse identificar e, assim, matar as células cancerígenas.
• Essa descoberta, por sua vez, levou ao conselho de que tratamentos naturais contra o câncer deveriam proibir o paciente de comer carnes, laticínios, açúcar refinado ou outros alimentos que as enzimas pancreáticas cortassem. Em outras palavras, esses alimentos “consomem” as enzimas pancreáticas enquanto estão no estômago, portanto menos delas estão disponíveis para expor as células cancerígenas ao sistema imunológico.
• Dr. Matthias Rath teorizou que esses micróbios excretam enzimas que abrem caminho junto com o tecido, para que o câncer possa se espalhar mais facilmente junto com o tecido.

Argumentos por que o câncer não é causado por danos no DNA

A oncologia convencional afirma que o dano ao DNA pode levar ao câncer. Vamos falar sobre o famoso gene BRCA2 como exemplo. Um defeito nesse gene pode causar câncer? Não está claro se o gene BRCA2 é uma causa de câncer ou se os micróbios dentro das células cancerígenas (veja a teoria mencionada acima) causam danos ao gene BRCA2. Uma fita de DNA tem entre 3,2 bilhões e 3,5 bilhões de nucleotídeos. Apenas uma porcentagem muito pequena desse DNA codifica proteínas, cerca de 3%. E apenas uma porcentagem muito pequena dessas proteínas está envolvida na criação de energia ATP. As proteínas nas quais estamos interessados ​​são as necessárias para a conversão de glicose em piruvato, por exemplo.

Em outras palavras, estamos interessados ​​apenas nas estruturas internas das células envolvidas na conversão de glicose em piruvato. É possível, mas altamente improvável, que o dano ao DNA possa afetar uma das proteínas necessárias para a criação de energia ATP. À medida que a célula com esse dano no DNA se divide, todas as células “filhas” terão esse mesmo dano genético.

Então, como um gene ruim cria uma célula cancerígena? Em uma célula, genes são os padrões usados ​​para produzir enzimas ou proteínas. Se um gene for danificado, as enzimas ou proteínas produzidas por esse gene estarão com defeito. Tudo o que acontece em uma célula é controlado por proteínas. Existem proteínas de trabalho, proteínas de supervisor, etc. Se estas estiverem danificadas, uma ou mais dentre um grande número de reações em cadeia químicas dentro da célula podem falhar. Isso pode significar que a criação do ATP está danificada.

Teorias e métodos alternativos para focar os micróbios nas células cancerígenas

Eletromedicina

Vamos fazer mais uma pergunta: houve algum tratamento contra o câncer que curou o câncer matando os micróbios dentro das células cancerígenas?

Na década de 1930, o Dr. Royal Rife, um microbiologista, desenvolveu um tratamento anticâncer usando a “eletromedicina suave”, que possuía duas frequências. Foi relatado que uma frequência mata as bactérias cancerígenas e a segunda é uma frequência “portadora” que recebe a outra frequência através da membrana celular (e de fato através de todo o corpo) para entrar nas células cancerígenas e matar os micróbios.

Protocolos de eletromedicina (como o Rife desenvolveu) e vários tratamentos contra o câncer usando: DMSO, MSM, mel, xarope de bordo ou melaço como transportadores (por exemplo, cavalos de Tróia) para obter substâncias destruidoras de micróbios dentro das células cancerígenas são tratamentos alternativos comuns para o câncer, com base nos itens acima. teorias.

Terapia de Potenciação de Insulina (IPT)

Algumas clínicas usam uma combinação de insulina e quimioterapia. Este tratamento também utiliza quimioterapia em baixa dose, mas é combinada com insulina, que em algum grau também atinge células cancerígenas. Isso é chamado IPT ou Terapia de Potenciação de Insulina.

Vitamina C e D3

A vitamina C, que é apontada para matar micróbios, também é usada como IV para pacientes com câncer. A vitamina C e a vitamina D3 são vitaminas altamente antimicrobianas (no caso da vitamina C, também é produzido peróxido de hidrogênio ). Uma combinação de HSH com vitamina C ou vitamina D3 é discutida mais adiante nos artigos vinculados.

Açafrão

Açafrão é também uma das principais ervastratamentos para o câncer. Pode ser combinado com o mel de acordo com a teoria do “transportador”.

Transportadoras ou “Cavalos de Tróia”

DMSO, MSM e mel são todos “Cavalos de Tróia” para obter substâncias destruidoras de micróbios dentro das células cancerígenas. Xarope de bordo ou melaço é comumente usado com bicarbonato de sódio. Os defensores de vários protocolos, como o método Kelmun, defendem o uso desses ingredientes.

UV

A luz ultravioleta também foi pesquisada ao longo dos anos e é teorizada para matar micróbios na corrente sanguínea, dando suporte ao sistema imunológico.

Contribuição do Dr. Bob Beck

O sistema imunológico cria duas moléculas anti-câncer chamadas: interleucina e interferon. Essas moléculas são chamadas neuropeptídeos ou proteínas nervosas. Existem mais de 2.000 tipos diferentes de neuropeptídeos no organismo, mas os efeitos de combate ao câncer da maioria deles são desconhecidos. De fato, ninguém sabe quantos tipos diferentes de neuropeptídeos podem ser criados pelo organismo.

Interleucina e interferon, e provavelmente vários outros neuropeptídeos, são absolutamente mortais para as células cancerígenas. O problema é que o corpo humano geralmente não produz uma quantidade ideal desses neuropeptídeos. De fato, o corpo cria apenas um número muito pequeno desses neuropeptídeos. A teoria por trás dessa deficiência é a presença de micróbios, mas não os mesmos que vivem dentro das células cancerígenas, são os micróbios que vivem fora das células cancerígenas.